La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 Covaxin, la primera producida íntegramente en la India por el laboratorio químico Bharat Biotech.

De esta manera, se convierte en la séptima farmacéutica en lograr obtener el visto bueno por parte del organismo y entrar así en el portafolio de la OMS, que hasta ahora incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac y Sinopharm.

Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna, desarrollada a base de versiones inactivadas del coronavirus SARS-CoV-2, causante del COVID-19.

Según la OMS, esta vacuna tiene una eficacia del 78 %, y recomienda administrarla a personas mayores de 18 años en dos dosis, con al menos dos semanas de intervalo entre la primera y la segunda.

Asimismo, la organización precisó en un comunicado que esta dosis es “extremadamente apropiada para países de ingresos bajos y medios, por su facilidad de almacenamiento”.

La aprobación del uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir, a bajo precio y de forma equitativa, dosis de vacunas contra el coronavirus en todo el mundo.