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Ex director de la morgue en Harvard está siendo investigado

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Ex director de la morgue en Harvard está siendo investigado


Antiguo director de la morgue de la Facultad de Medicina en Harvard, está siendo investigado junto a tres personas más por vender partes de restos humanos

La Fiscalía del estado de Pensilvania, en Estados Unidos, confirmó la acusación contra Cedric Lodge, su pareja Denise, Katrina Maclean, Joshua Taylor y Matthew Lampi,  por asociación delictuosa y transporte interestatal de bienes robados.

La investigación inicial sugiere que Lodge hizo uso entre 2018 y principios de este año de su libre acceso a la morgue universitaria para robar partes diseccionadas de los cadáveres que habían sido donados a la institución.

Los documentos presentados ante la corte señalan que Lodge tomó en reiteradas oportunidades restos como cabezas, cerebros, piel y huesos y los llevó a su casa en Goffstown, Nueva Hampshire, mientras que, en otras oportunidades las envió por correo a los compradores.

También permitía a Maclean y Taylor entrar a la morgue y examinar los cadáveres para elegir qué comprar y ellos luego revendían las partes, precisan los papeles.

El acusado manifestó que desconocía esta situación y en ningún momento autorizó ninguna de estas maniobras.

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una de las acusaciones sostiene puntualmente que Maclean envió piel humana a Taylor para que la “Curtiera” para hacer cuero, según  el diario Boston Globe.

«Algunos delitos desafían el entendimiento», comentó el fiscal Gerard Karam, quien agregó que «es tremendamente atroz considerando que las víctimas se ofrecieron voluntariamente para educar a profesionales de la medicina y promover la ciencia y la curación».

Los cadáveres donados a la Escuela de Medicina de Harvard son utilizados únicamente con fines educativos, docentes y de investigación y, una vez que ya no son requeridos, se los crema y las cenizas son devueltas a la familia o son enterradas en un cementerio.

Los incidentes denunciados son una traición a la facultad y, lo que es más importante, a cada una de las personas que de forma altruista eligieron donar sus cuerpos a través del Programa de Donaciones Anatómicas para avanzar en la educación médica y la investigación, concluye el escrito y señala que la universidad está cooperando con la policía para resolver el caso y que Lodge ya fue apartado de sus funciones el pasado 6 de mayo.

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Uso responsable de medicamentos: 5 claves para identificar y reportar un evento adverso a tiempo

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Uso responsable de medicamentos: 5 claves para identificar y reportar un evento adverso a tiempo
  • La farmacovigilancia cumple un papel fundamental en la seguridad de los tratamientos médicos, al permitir identificar y prevenir posibles riesgos asociados al uso de medicamentos. 

LIMA, noviembre de 2026.– Según el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) en el primer semestre de 2025, recibió y evaluó 1,168 notificaciones que describen 1,459 sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) provenientes de 239 IPRESS. El 99.1% provino de farmacovigilancia (el 93.1% notificado vía web por el IETSI). Las mujeres representaron el 55.7% de los casos (n=650), siendo el grupo de 30 a 59 años el más reportado. 

En esta línea, el Grupo CORPOL, empresa peruana con más de 25 años de experiencia en el sector farmacéutico, comparte cinco claves para que los pacientes puedan identificar y reportar oportunamente una sospecha de reacción adversa a un medicamento. Este compromiso con la seguridad de los pacientes se respalda en su certificación de Buenas Prácticas en Farmacovigilancia, otorgada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) a través de su submarca OQCORP. Por ello comparte 5 claves para que los pacientes identifiquen y reporten una sospecha de reacción adversa a un medicamento: 

  1. Preste atención a cómo reacciona su cuerpo al medicamento: Observe si después de tomar un medicamento presenta molestias o síntomas nuevos. Estos pueden variar de una persona a otra y tener distinta intensidad. 
  2. Identifique la información del medicamento: Tenga a la mano el nombre del medicamento, la dosis que utiliza y, de ser posible, conserve su envase para facilitar la identificación del número de lote y la fecha de vencimiento.
  3. Comunique lo ocurrido a través de los canales disponibles: Puede informar sobre los síntomas o molestias que experimentó a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede realizar el reporte directamente a través de NotiMED, el sistema de notificación electrónica de DIGEMID, ingresando al siguiente enlace: https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra .
  4. Acuda al canal de reporte oficial de las empresas farmaceúticas: Las empresas del sector cuentan con áreas dedicadas a la recepción de estos casos. A través de OQCORP, la compañía dispone de canales directos de reporte al cliente y un equipo especializado de monitoreo. Para conocer más sobre nuestros canales de atención, visite nuestra página web: https://www.oqcorp.com.pe/oqcorp/
  5. No suspenda ni modifique su tratamiento por cuenta propia: Si presenta algún efecto no deseado, informe a su médico y consulte cómo proceder. No cambie las dosis ni interrumpa el tratamiento sin orientación profesional.

«En CORPOL entendemos que la seguridad del paciente es una responsabilidad que empieza mucho antes de que un medicamento llegue a sus manos. Por eso, promovemos una cultura de farmacovigilancia que permita identificar, evaluar y reportar oportunamente cualquier posible reacción adversa. Creemos que la participación de los pacientes y profesionales de la salud es fundamental para construir un sistema de salud más seguro”, señala Jose Luis Cámere, CEO del Grupo CORPOL.

Acerca de CORPOL

CORPOL es una empresa peruana del rubro de salud, dedicada a la comercialización y distribución de productos farmacéuticos. A lo largo de su trayectoria, se ha consolidado como un actor relevante en el mercado, ofreciendo un portafolio diversificado que incluye medicamentos de marca, genéricos y productos de venta libre, con presencia en el sector público y privado.

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ProInversión se propone adjudicar más de US$10 mil millones al año en APP, OxI y activos

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ProInversión se propone adjudicar más de US$10 mil millones al año en APP, OxI y activos

El presidente ejecutivo, Luis Del Carpio, indicó que la cartera suma 87 proyectos y ocho adendas por más de US$40 mil millones y que la reconstrucción tras El Niño será clave.

La Agencia de Promoción de la Inversión Privada (ProInversión) tiene como meta adjudicar más de US$10 mil millones por año durante lo que resta del quinquenio, mediante Asociaciones Público-Privadas (APP), Obras por Impuestos (OxI) y Proyectos en Activos. Lo señaló su presidente ejecutivo, Luis Del Carpio, en el foro “Panorama Económico, Promoción de la Inversión y Reconstrucción Post Fenómeno El Niño”, organizado por El Comercio y América Multimedia con apoyo de la Sociedad Nacional de Industrias (SNI). El funcionario recordó que la inversión privada creció más de 15% en el primer semestre de 2026, según el Ministerio de Economía y Finanzas (MEF), y afirmó: “Es una meta alcanzable con un Gobierno como este, que tiene una ruta clara”.

Del Carpio detalló que la cartera oficial reúne 87 proyectos y ocho adendas por más de US$40 mil millones, que beneficiarían a 24 regiones. Durante 2027 habrá hasta S/17 837 millones en APP y OxI en ejecución, a los que se sumarían S/18 000 millones adicionales del presupuesto de ese año y los nuevos saldos de OxI anunciados por el ministro de Economía y Finanzas, Elmer Cuba, para culminar obras paralizadas. A ello se añaden las más de 1000 OxI adjudicadas en 2026, que entrarían en ejecución el próximo año. Sobre el compromiso de la entidad, sostuvo: “En ProInversión estamos comprometidos con reactivar el motor de la inversión”.

Entre los proyectos que sostendrían la inversión figuran el Anillo Vial Periférico, cuyas obras iniciarían en 2027 tras la liberación de predios e interferencias; la Torre Trecca, recientemente destrabada; el puerto de Marcona; el “Tren Macho” y la Longitudinal de Los Andes. También se proyecta cerrar las concesiones de Chinecas, Chavimochic III y la operación de Olmos, además del Tercer Grupo de Aeropuertos, que incluye el de Chinchero. En cuanto a “OxI Exprés”, mecanismo lanzado en setiembre para adjudicar proyectos en distritos en riesgo por El Niño, Del Carpio reconoció que avanza a ritmo moderado, pero espera que gane agilidad en los próximos meses.

Fuente: Gestión

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