La empresa farmacéutica estadounidense Merck anunció que su nueva pastilla oral ha logrado reducir en un 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con COVID-19, según los resultados de un estudio clínico.

Con el propósito de lanzar el fármaco al mercado, Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para su uso de emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

El laboratorio indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes y no se registraron muertes. “Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el COVID-19”, añadió la firma.