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Salud

INEN: 10 años realizando trasplantes de médula ósea

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Desde el 2012 se han logrado 620 trasplantes, 567 corresponden a pacientes oncológicos adultos y 53 a pacientes pediátricos.

“Me dieron la oportunidad de volver a vivir y hoy puedo disfrutar nuevamente de mi familia y amigos”, cuenta V.M.B (62) paciente oncológica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), diagnosticada con leucemia aguda fenotipo mixto, quien recibió un trasplante de médula ósea de su hermano hace 8 años en el INEN.

Así como ella, otros pacientes candidatos han tenido la oportunidad de someterse a este tratamiento desde el 2012, sumando a la fecha 620 trasplantes realizados, de los cuales 567 corresponden a pacientes oncológicos adultos y 53 corresponden a pacientes pediátricos, siendo en su mayoría bajo la cobertura del Seguro Integral de Salud (SIS).

“Este procedimiento es una opción en aquellos pacientes que no han respondido a la terapia inicial o en aquellos pacientes que requieren consolidar su tratamiento; y que, gracias a la alta especialización en el manejo del cáncer con el que contamos, hoy en día podemos ofrecer este tipo de terapias a nuestros pacientes, las cuales han demostrado buenos resultados hasta en un 60 % de los casos”, señala el M.C. Víctor Castro Oliden, director general de la Dirección de Medicina del INEN.

El trasplante de médula ósea está indicado en pacientes con leucemia aguda, mieloma múltiple, entre otros tipos de linfomas, tumores germinales, y en pacientes con neuroblastoma y tumores cerebrales de alto riesgo.

El trasplante de médula ósea no es aplicable a todos los pacientes, ya que existen ciertos criterios médicos a evaluar previamente, como ser paciente de alto riesgo, haber tenido recaídas, cumplir con estudios de compatibilidad de ser el caso, entre otros.

¿Qué es el trasplante de médula ósea?

Es un procedimiento de alta complejidad que consiste en reemplazar las células madre de la médula ósea enferma del paciente por células de médula ósea sana, la misma que puede ser extraída del mismo paciente o de un hermano o hermana compatible. 

Acreditación continua
El Servicio de Protección al Inmuno Neutropénico (Sepin) y Trasplante de Médula Ósea (Tamo) del INEN es una de las dos instituciones a nivel del Ministerio de Salud (Minsa) acreditadas por la Dirección General de Donaciones y Trasplantes del Minsa para realizar el procedimiento y monitoreo del trasplante de progenitores hematopoyéticos.

Para la acreditación que se renueva cada 3 años, la institución reúne requisitos enmarcados en altos estándares internacionales, tales como la dotación de un Banco de Sangre, equipo de profesionales especializados, infraestructura adecuada, entre otros.

El 15 de setiembre, el servicio de Trasplante de Médula Ósea (Tamo) del INEN, cumple 10 años realizando este tipo de procedimientos que ha beneficiado a cientos de pacientes oncológicos, especialmente a aquellos de escasos recursos económicos. El servicio está conformado por médicos oncólogos y oncólogos pediatras acreditados, enfermeras especialistas en trasplante; así como profesionales de la salud acreditados.

El trabajo multidisciplinario de todos los profesionales que intervienen en la realización de este procedimiento, cuenta con un laboratorio de criopreservación e histocompatibilidad, banco de sangre, radioterapia, entre otros servicios de apoyo que permite el manejo especializado de nuestros pacientes.

De esta manera, el INEN reafirma su compromiso constante de brindar una atención especializada a la vanguardia con los últimos avances de la ciencia para el manejo del cáncer. 



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Salud

Callao: Minsa realizó jornada integral de promoción y prevención bucodental para niños con discapacidad

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El sector Salud busca concientizar y promover la importancia de mantener una buena salud bucal desde las primeras etapas de vida

El Ministerio de Salud (Minsa), en coordinación con la Dirección Regional de Salud (Diresa) del Callao, llevó a cabo una jornada integral de promoción y prevención bucodental en el Centro de Educación Básica Especial (C.E.B.E.) “Luisa de Sologuren de Sabogal”, en el Callao, dirigida a niños, niñas y adolescentes con discapacidad, población que presenta una alta prevalencia de enfermedades bucales que pueden provocar dolor, ausentismo escolar y otras complicaciones de salud.

“El objetivo de esta campaña es inculcar en la infancia la importancia de la prevención, promoviendo la salud bucal como un componente esencial para su desarrollo integral», señaló el C.D. Marlon Tenorio, director ejecutivo de la Dirección de Salud Bucal del Minsa.

La iniciativa se realiza en el marco del Día Nacional de la Promoción y la Protección Bucal Infantil, establecido por la Ley n.º 31540 y promulgada en el año 2022, que busca fortalecer la cultura de prevención en salud bucal y promover la figura de niños y niñas con bocas sanas, evitando enfermedades que pueden afectar su crecimiento, desarrollo y aprendizaje.

Del mismo modo y con la finalidad de promover una buena salud bucal desde las primeras etapas de vida, el Minsa ha lanzado la campaña nacional “Protege el primer molar de tu hija o hijo”, que beneficiará a menores entre los 2 y 12 años de edad. La meta es aplicar 10 000 sellantes dentales en todo el país.

El Dr. Tenorio recomienda cuidar la alimentación de los escolares durante los recreos, evitando el consumo de alimentos y bebidas altos en azúcar, galletas, golosinas, gaseosas y jugos envasados.

Asimismo, sugiere que los niños y niñas realicen su higiene bucal después del refrigerio, utilizando pasta dental con flúor en una cantidad equivalente al tamaño de una alverjita.



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Actualidad

Ministerio de Salud asegura que todas las unidades del lote contaminado han sido retiradas del mercado

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Viceministro Ricardo Peña informó que las 4,000 unidades defectuosas ya fueron inmovilizadas. Minsa prepara medidas excepcionales para garantizar abastecimiento y evalúa importación del producto.

El Ministerio de Salud (Minsa) confirmó este martes que completó el retiro de las 4,000 unidades del lote 2123624 de suero fisiológico fabricado por Medifarma, vinculado a la muerte de tres pacientes en clínicas privadas de Lima, Trujillo y Cusco. El viceministro Ricardo Peña detalló que el operativo abarcó establecimientos de salud en cinco regiones, incluyendo Lima y La Libertad, donde se reportaron los casos más graves.

«Los proveedores colaboraron en la recolección inmediata. No quedan unidades de este lote en circulación», aseguró Peña. El Minsa suspendió el registro sanitario del producto y anunció que emitirá un dispositivo legal para habilitar lotes alternativos de Medifarma que superen controles de calidad. Además, evalúa importar suero fisiológico de otros países para prevenir desabastecimiento.

En paralelo, el ministro César Vásquez denunció que Medifarma forma parte de una «red criminal» de laboratorios investigada desde julio de 2024. Durante su comparecencia en el Congreso, reveló que la Digemid inspeccionó cuatro veces las plantas de Medifarma en 2024 sin detectar anomalías. «Falló el sistema de notificación: una clínica reportó una muerte 26 días después», criticó.

Fuente: Andina | Perú 21Viceministro Ricardo Peña informó que las 4,000 unidades defectuosas ya fueron inmovilizadas. Minsa prepara medidas excepcionales para garantizar abastecimiento y evalúa importación del producto.

El Ministerio de Salud (Minsa) confirmó este martes que completó el retiro de las 4,000 unidades del lote 2123624 de suero fisiológico fabricado por Medifarma, vinculado a la muerte de tres pacientes en clínicas privadas de Lima, Trujillo y Cusco. El viceministro Ricardo Peña detalló que el operativo abarcó establecimientos de salud en cinco regiones, incluyendo Lima y La Libertad, donde se reportaron los casos más graves.

«Los proveedores colaboraron en la recolección inmediata. No quedan unidades de este lote en circulación», aseguró Peña. El Minsa suspendió el registro sanitario del producto y anunció que emitirá un dispositivo legal para habilitar lotes alternativos de Medifarma que superen controles de calidad. Además, evalúa importar suero fisiológico de otros países para prevenir desabastecimiento.

En paralelo, el ministro César Vásquez denunció que Medifarma forma parte de una «red criminal» de laboratorios investigada desde julio de 2024. Durante su comparecencia en el Congreso, reveló que la Digemid inspeccionó cuatro veces las plantas de Medifarma en 2024 sin detectar anomalías. «Falló el sistema de notificación: una clínica reportó una muerte 26 días después», criticó.

Fuente: Andina | Perú 21

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